洁净空气与空气净化

所谓洁净度是指洁净对象--空气的清洁程度。洁净度通常用一定体积或一定重量空气中所含污染物质的大小、数量或重量来表示。例如，每立方米空气中，含有大于或等于0.5pm的悬浮微粒数有X个，即洁净度为≥0.5pm颗粒为X个/㎡。又如：每立方米空气中尘粒的质量为Ymg，其洁净度用mg/m表示。

由于空气净化的目的与对象不同，净化的内容、方法和衡量标准也各不相同。从空气净化的对象来看，有的是要解决大气污染的问题，有的是以洁净室为对象。大气污染的净化主要是各种气体废弃物的处理问题，是以高浓度污染空气为对象。而各种洁净室面临的是室内送风的净化问题，是以超低污染浓度空气为对象的。所谓超低污染浓度的空气，也就是日常认为比较干净的空气。然而对于电子、宇航、高精密机械制造、某些医疗部门及制药等一些对生产环境要求严格的工艺过程或房间，这种相对比较干净的空气，依然不符合要求，还需要进一步净化。

医

医药工业洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备和装修水平相适应，并应具有一定的耐火、抵抗温度变形及不均匀沉降的性能。建筑变形缝不宜穿越洁净室；当必须穿越时应采取保证洁净室气密性的措施。清净度级别为A级、B级、C级时，变形缝不应穿越洁净室。

建筑围护结构的材料应满足保温、隔热、耐火、防潮等要求。

医药洁净室应设置技术夹层或技术夹道。穿越楼层的竖向管线需暗敷时，宜设置技术竖井。技术夹层、技术夹道和技术竖井的形式、尺寸和构造，应满足风管、动力管线、工艺管道及辅助设备的安装、检修和防火要求。

高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。服务于无菌药品生产的净化空气调节系统空气过滤器应设置在系统的末端。

在回风和排风系统中，高效空气过滤器及作为预过滤的中效过滤器应设置在系统的负压段。空气过滤器应按小于或等于额定风量选用。高效过滤器的安装位置与方式应密封、可靠，易于检漏和更换。